岗位职责：

1、负责仿制药、新药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2、负责日常分析相关检测工作；

3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查，保证其真实性和完整性；

4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5、检索和运用各种化学文献和专利；

6、负责分析用器具的计量。

任职要求：

1、分析化学，药物分析或相关专业，本科及以上学历；

2、英语水平四级以上，能熟练检索中英文献；

3、熟练操作各种分析仪器，善于运用各种分析方法解决问题；

4、具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动。

职位福利：

周末双休、五险一金、绩效奖金、全勤奖、包住、员工旅游、节日福利、定期体检

岗位职责：

1、制订处方工艺筛选包括处方设计，工艺研究及参数研究，工艺放大等；

2、制订项目研发计划并协调计划的执行，对研发中的问题进行实时分析并解决；

3、根据新的药品注册法规撰写相关申报资料原始记录；

4、协调技术资料及生产工艺，技术交接等。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药剂学或制药工程专业；

2、具有良好的沟通能力和团队合作能力；

3、有口服制剂车间、注射制剂车间工作经历，熟悉相关制药设备的原理、具有设备保养及维修经验的优先。

职位福利：

周末双休、五险一金、绩效奖金、全勤奖、包住、员工旅游、节日福利、定期体检

岗位职责：

1、负责合成工艺研究工作（能进行模块化试验方案设计、开展试验与结果分析、申报材料撰写）；

2、负责杂质研究工作（能进行模块化试验方案设计、开展试验与结果分析、申报材料撰写）；

3、负责进行原料药、起始原料、中间体特性研究工作，负责对相应研究结果进行核对；

4、负责合成相应原始记录撰写与核对，进行申报材料的起草；

5、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作；

6、负责GMP认证所需的合成技术的支持工作；

7、负责相应的办公区域、实验室场地、仪器设备的管理工作；

8、做好临时性工作。

任职要求：

1、药物化学类、有机合成类相关专业；

2、较强的组织、协调能力；

3、良好的沟通与表达能力；

4、能熟练使用各种办公设备；熟练掌握合成小试、中试设备的操作；

5、熟悉药品合成研究、结构确证的技术规范，能进行实验方案的设计与相应申报材料的撰写；

6、熟悉药品项目实施流程，熟悉注册的流程及相关法规，有良好团队协作能力。

职位福利：

周末双休、五险一金、绩效奖金、全勤奖、包住、员工旅游、节日福利、定期体检

岗位职责：

1、负责药品申报资料的撰写、整理和内部审核；

2、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪；

3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调；

4、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；

5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。

任职资格：

1、药品相关专业本科或以上学历，从事药品注册工作3年以上；

2、熟悉药品管理及注册法规，能独立处理、解决药品注册过程中出现的问题；

3、熟悉药品注册申报流程和各个环节；

4、熟悉药品注册法规，掌握合成、制剂和分析基本理论知识，能独立汇总审核药品申报资料；

5、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；

6、具有较强的文献检索能力，沟通及协调能力，与相关部门保持良好沟通.

职位福利：

周末双休、五险一金、绩效奖金、全勤奖、包住、员工旅游、节日福利、定期体检